IL 12 MAGGIO 2025, lluminiamo la Fibromialgia: Coloriamoci di Viola, affinché l’invisibilità della MALATTIA sia resa VISIBILE!!!!

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IL 12 MAGGIO 2025, lluminiamo la Fibromialgia: Coloriamoci di Viola, affinché l’invisibilità della MALATTIA sia resa VISIBILE!!!!
Giovedì 20 febbraio 2025 alle ore 19,00 sulla pagina Facebook: Associazione fibromialgici libellula libera APS, il terzo incontro della rubrica Fibromialgia in pillole condotto dalla giornalista Caterina LENTI.
Ecco l’intervento del Dott. Mauro Moreno Busti in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.
Ecco l’intervento del Prof. David Topini in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.
Ecco l’intervento del Presidente Francesco Piccerillo in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.
Mancano ormai pochi giorni per l’ inizio di una nuova rubrica, a cadenza quindicinale, dal titolo: “Fibromialgia in pillole: Il Vademecum”.
Dedicata a tutte le Libellule!
Nessuno basta a sé stesso!

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