NON I MONUMENTI MA LE PERSONE!!!

La nostra campagna di sensibilizzazione per la “Giornata Mondiale della Fibromialgia” 2025, che vede l’adesione di tante Associazioni sia Italiane, che Europee e Brasiliane ha lo scopo di focalizzare l’attenzione sulle persone affette da fibromialgia. Quest’anno, infatti, non illumineremo i monumenti ma le persone, perché sono loro che rappresentano davvero un monumento vivente: una rappresentazione […]

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Ecco l’intervento del Dott. Mauro Moreno Busti in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.

Ecco l’intervento del Dott. Mauro Moreno Busti in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”. Leggi tutto »

Ecco l’intervento del Prof. David Topini in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.

Ecco l’intervento del Prof. David Topini in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”. Leggi tutto »

Ecco l’intervento del Presidente Francesco Piccerillo in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”.

Ecco l’intervento del Presidente Francesco Piccerillo in 10^ Commissione del Senato della Repubblica, nell’ambito dell’esame dei disegni di legge n. 246, 400, 485, 546, 594, 601, 603, 946 e 1023: “Disposizioni per il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante”. Leggi tutto »

Dedicata a tutte le Libellule!

La fibromialgia Nel silenzio della notte, un dolore sussurra, un’ombra invisibile il corpo cattura. Ogni muscolo grida, ogni fibra si tende, e l’anima cerca un sollievo che non scende. Un viaggio di forza, di lotta e di speranza, dove ogni passo è un atto di resistenza. Nel cuore del buio, una luce si accende, la

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Nessuno basta a sé stesso!

……nessuno basta a sé stesso, scendere dal podio spostarsi dal centro della scena è il primo antidoto contro gli orrori della Storia. Ogni premio, ogni riconoscimento individuale, non ha senso se non è frutto di una condivisione. (Tratto dal film “Il Premio – Discorso finale” Gigi Proietti) Parto da queste parole per introdurre un tema

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L’Associazione “Libellula Libera” presenta il “Vademecum” sulla Fibromialgia: uno strumento fondamentale per i pazienti e i loro caregiver

Il 17 novembre, presso la sala conferenze del ristorante Acquarossa, si è tenuta la presentazione ufficiale del “Vademecum”, un opuscolo informativo interamente dedicato alla sindrome fibromialgica, realizzato dall’Associazione Fibromialgici Libellula Libera A.P.S. Questo evento ha segnato un’importante tappa per la conoscenza e il supporto dei pazienti che convivono con questa condizione debilitante. Alla presentazione, che

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