La nostra nascita

L’Associazione Fibromialgici “Libellula Libera” A.P.S.  trova la sua origine nel  mese di  novembre del  2017,   a seguito di un’iniziativa  di coloro che saranno poi,  i soci fondatori del sodalizio. Il 09 Febbraio del 2018,   si  riunirono per costituire legalmente attraverso il previsto Atto formale  l’associazione, denominandola “Associazione Fibromialgici Libellula Libera” APS. I soci fondatori dell’Associazione sono stati  i signori: PICCERILLO Francesco, CANNUCCIA Antonella, GUERRINI Rosita, GIACCHI Pierdomenico, CORBELLINI  Silvia, PEZONE  Maria Elisa e TERZOLI  Letizia.   L’Associazione svolge la sua attività operativa  presso il Centro Polivalente Comunale di P.zza del Sacrario a Viterbo,  dove è situato anche il punto informativo e di ascolto con  le finalità di sostegno e supporto, in particolare,   di tenere i rapporti con gli associati e non associati.  L’Associazione, con deliberazione del Consiglio Direttivo può istituire sedi secondarie in ltalia e all’Estero. L’Associazione si configura quale ente senza scopo di lucro neppure indiretto, ed in particolare come associazione di promozione sociale, ispirando il proprio ordinamento interno a principi di democrazia e di uguaglianza dei diritti di tutti gli associati nonché all’elettività e alla gratuità delle cariche associative. E, vietato distribuire, anche in modo indiretto, utili o avanzi di gestione nonché fondi, riserve o capitale o avanzi di gestione, a fondatori, associati, lavoratori e collaboratori, amministratori ed altri componenti degli organi sociali, anche nel caso di recesso o di ogni altra ipotesi di scioglimento individuale del rapporto associativo. Il presente Statuto vincola alla sua osservanza tutti gli aderenti alla Associazione.  Attualmente sono stati nominati Referenti in Piemonte, Lombardia, Emilia Romagna, Toscana, Marche, Lazio, Campania, Abruzzo, Puglia e Sicilia con lo scopo di promuovere ed organizzare iniziative locali dedicate alla sensibilizzazione e all’informazione sulla Sindrome fibromialgica. Nel mese di Settembre del 2020 è stato l’opuscolo informativo, grazie alla competente professionalità e alla fattiva collaborazione dei medici e dei legali del costituito comitato, l’opuscolo informativo che viene distribuito gratuitamente agli associati ed è disponibile su questo sito per tutti. Le nostre finalità sono quelle di porsi alla tutela e alla salvaguardia dei diritti dei pazienti affetti dalla Sindrome fibromialgica, così da migliorarne, per quanto possibile, il livello qualitativo di vita. Essa si propone di::

  • Organizzare incontri, corsi e/o convegni utili a diffondere le informazioni di carattere medico – scientifico utili alla gestione della malattia stessa nei confronti di malati, caregivers e, più in generale di tutti i soggetti in qualche modo interessati al tema della fibromialgia, così da migliorarne il livello qualitativo della vita;
  • Incentivare eventi informativi e di sensibilizzazione volti a potenziare e sviluppare le risposte ai bisogni dei malati di fibromialgia;
  • Azioni di interesse collettivo capaci di tutelare e salvaguardare i diritti dei singoli così da garantire il miglior livello di vita possibile in termini di assistenza sociale, sanitaria e socio-sanitaria;
  • Tutelare i malati di fibromialgia, sensibilizzando le autorità sanitarie e politiche competenti al necessario riconoscimento di tutti i diritti connessi alla fibromialgia, ritenuti indispensabili dai pazienti come, a titolo d’esempio, l’invalidità o la possibilità di fruire delle esenzioni sanitarie e farmaceutiche disposte per gli invalidi civili.