Carissime/i la Sindrome fibromialgica è una malattia invisibile nota solamente a chi ne soffre, a coloro che ogni giorno devono affrontare la quotidianità con estrema fatica e sofferenza, una vera e propria lotta per la sopravvivenza. Questa nemica invisibile che non lascia segni e non produce ferite visibili, riesce a generare una condizione snervante che molto spesso invalida una vita fatta di normalità. Maliziosa, subdola e meschina riesce a mimetizzarsi ed impossessarsi del tuo corpo, cambia le tue abitudini, i tuoi ritmi del sonno, le tue attività. Senza scrupoli con cattiveria e crudeltà mina le relazioni e i rapporti con famigliari e amici. Dirvi che bisogna tenere duro è banale, ma è l’unica soluzione che abbiamo a disposizione, per continuare a sperare nei provvedimenti di giustizia ed equità. Noi non abbiamo nessuna colpa, la mancanza è di coloro che dovevano o devono ancora decidere i dovuti provvedimenti socio-sanitari e di tutela. Il mio impegno in qualità di presidente dell’Associazione fibromialgici Libellula Libera APS, è quello di continuare questa battaglia non solo per il riconoscimento, ma soprattutto per riempire di contenuti concreti questi provvedimenti, per evitare che la sua attuazione venga affidata unicamente alla discrezione di chi gestisce lo stato di bisogno ed elargisce le prestazioni. Solo chi rappresenta o vive questa situazione può conoscere i reali bisogni, le cure e i percorsi di cui necessità. La fibromialgia è una malattia che arriva senza chiedere permesso, nessuno per quanto cinico, la sceglie come scomoda “compagna”, ecco perché è importante sostenere ed aiutate queste persone. Lottare insieme contro le ingiustizie, difendere e migliorare le loro condizioni, è un dovere di tutti.